Noslēdzies vērienīgs un vērtīgs pētījums, kurā, iesaistot reto ģenētisko slimību pacientu vecākus un radiniekus, bija iespējams noteikt konkrētas diagnozes vismaz 19 Latvijas pacientiem. https://t.co/MaC6HECHDa 0 atbildes

Jauns.lv
(2022-08-23 06:46:15)
@twitter
Noslēdzies vērienīgs un vērtīgs pētījums, kurā, iesaistot reto ģenētisko slimību pacientu vecākus un radiniekus, bija iespējams noteikt konkrētas diagnozes vismaz 19 Latvijas pacientiem. https://t.co/MaC6HECHDa

© 2009-2017 civciv ;)