Noslēdzies vērienīgs un vērtīgs pētījums, kurā, iesaistot reto ģenētisko slimību pacientu vecākus un radiniekus, bija iespējams noteikt konkrētas diagnozes vismaz 19 Latvijas pacientiem. https://t.co/MaC6HECHDa 0 atbildes
Jauns.lv (2022-08-23 06:46:15) |
Noslēdzies vērienīgs un vērtīgs pētījums, kurā, iesaistot reto ģenētisko slimību pacientu vecākus un radiniekus, bija iespējams noteikt konkrētas diagnozes vismaz 19 Latvijas pacientiem. https://t.co/MaC6HECHDa |